Nature.com saytına daxil olduğunuz üçün təşəkkür edirik.Siz məhdud CSS dəstəyi ilə brauzer versiyasından istifadə edirsiniz.Ən yaxşı təcrübə üçün sizə yenilənmiş brauzerdən istifadə etməyi tövsiyə edirik (və ya Internet Explorer-də Uyğunluq rejimini söndürün).Bundan əlavə, davamlı dəstəyi təmin etmək üçün biz saytı üslub və JavaScript olmadan göstəririk.
Eyni anda üç slayddan ibarət karuseli göstərir.Eyni anda üç slayd arasında hərəkət etmək üçün Əvvəlki və Sonrakı düymələrindən istifadə edin və ya bir anda üç slayd arasında hərəkət etmək üçün sonundakı sürüşmə düymələrindən istifadə edin.
Bu tədqiqatda axın analizatorundan istifadə etməklə içməli suda uçucu fenolların, sianidlərin, anion səthi aktiv maddələrin və ammonyak azotunun eyni vaxtda təyini üçün bir üsul hazırlanmışdır.Nümunələr əvvəlcə 145°C-də distillə edilmişdir.Distillatda olan fenol daha sonra əsas ferrisiyanid və 4-aminoantipirinlə reaksiyaya girərək qırmızı kompleks əmələ gətirir və 505 nm-də kolorimetrik olaraq ölçülür.Distillatda olan siyanid daha sonra xloramin T ilə reaksiyaya girərək siyanoxlorid əmələ gətirir, daha sonra 630 nm-də kolorimetrik olaraq ölçülən piridinkarboksilik turşu ilə mavi kompleks əmələ gətirir.Anion səthi aktiv maddələr əsas metilen mavisi ilə reaksiyaya girərək xloroform ilə ekstraksiya edilən və müdaxilə edən maddələri çıxarmaq üçün turşu metilen mavisi ilə yuyulan bir birləşmə əmələ gətirir.Xloroformdakı mavi birləşmələr 660 nm-də kolorimetrik olaraq təyin edildi.Dalğa uzunluğu 660 nm olan qələvi mühitdə ammonyak 37 °C-də dikloroizosiyanurik turşuda salisilat və xlorla reaksiyaya girərək indofenol mavisi əmələ gətirir.Uçucu fenolların və siyanidlərin 2-100 µg/l aralığında kütləvi konsentrasiyalarında nisbi standart kənarlaşmalar müvafiq olaraq 0,75-6,10% və 0,36-5,41%, bərpa sürətləri isə 96,2-103,6% və 96,0-102,0% təşkil etmişdir. .%.Xətti korrelyasiya əmsalı ≥ 0,9999, aşkarlama hədləri 1,2 µg/L və 0,9 µg/L.Nisbi standart kənarlaşmalar 0,27–4,86% və 0,33–5,39%, bərpalar isə 93,7–107,0% və 94,4–101,7% təşkil edib.Anion səthi aktiv maddələrin və ammonyak azotunun kütləvi konsentrasiyasında 10 ~ 1000 μg / l.Xətti korrelyasiya əmsalları 0,9995 və 0,9999, aşkarlama hədləri müvafiq olaraq 10,7 µq/l və 7,3 µq/l olmuşdur.Milli standart metodu ilə müqayisədə statistik fərqlər yox idi.Metod vaxta və səyə qənaət edir, daha aşağı aşkarlama limitinə, daha yüksək dəqiqliyə və dəqiqliyə, daha az çirklənməyə malikdir və böyük həcmli nümunələrin təhlili və təyini üçün daha uyğundur.
Uçucu fenollar, sianidlər, anion səthi aktiv maddələr və ammonium azot1 içməli suda orqanoleptik, fiziki və metaloid elementlərin markerləridir.Fenolik birləşmələr bir çox tətbiqlər üçün əsas kimyəvi tikinti bloklarıdır, lakin fenol və onun homoloqları da zəhərlidir və bioloji parçalanması çətindir.Onlar bir çox sənaye prosesləri zamanı buraxılır və ümumi ətraf mühitin çirkləndiricilərinə çevrilir2,3.Yüksək dərəcədə zəhərli fenolik maddələr dəri və tənəffüs orqanları vasitəsilə orqanizmə sorula bilir.Onların əksəriyyəti insan orqanizminə daxil olduqdan sonra detoksifikasiya prosesi zamanı toksikliyini itirir, sonra isə sidiklə xaric olur.Lakin orqanizmin normal detoksifikasiya imkanları aşıldığında, artıq komponentlər müxtəlif orqan və toxumalarda toplana bilər ki, bu da xroniki zəhərlənmələrə, baş ağrılarına, səpgilərə, dəri qaşınmasına, psixi narahatlığa, anemiyaya, müxtəlif nevroloji simptomlara səbəb ola bilər 4, 5, 6,7.Sianid son dərəcə zərərlidir, lakin təbiətdə geniş yayılmışdır.Bir çox qida və bitkilərdə bəzi bakteriyalar, göbələklər və ya yosunlar tərəfindən istehsal oluna bilən siyanid var8,9.Şampunlar və bədən yuma vasitələri kimi durulama məhsullarında, anion səthi aktiv maddələr tez-tez təmizlənməni asanlaşdırmaq üçün istifadə olunur, çünki onlar bu məhsulları istehlakçıların axtardığı üstün köpük və köpük keyfiyyəti ilə təmin edir.Bununla belə, bir çox səthi aktiv maddələr dərini qıcıqlandıra bilər10,11.İçməli sular, qrunt suları, səth suları və tullantı sularında sərbəst ammonyak (NH3) və ammonium duzları (NH4+) şəklində azot var, ammonyak azot (NH3-N) kimi tanınır.Məişət tullantı sularında azot tərkibli üzvi maddələrin mikroorqanizmlər tərəfindən parçalanması məhsulları əsasən suda ammonyak azotunun bir hissəsini təşkil edən koks və sintetik ammonyak kimi sənaye çirkab sularından əldə edilir12,13,14.Suda bu dörd çirkləndiricinin ölçülməsi üçün spektrofotometriya15,16,17, xromatoqrafiya18,19,20,21 və axın inyeksiyası15,22,23,24 daxil olmaqla bir çox üsuldan istifadə edilə bilər.Digər üsullarla müqayisədə spektrofotometriya ən populyardır1.Bu tədqiqat uçucu fenolları, siyanidləri, anion səthi aktiv maddələri və sulfidləri eyni vaxtda qiymətləndirmək üçün dörd ikili kanal modulundan istifadə etmişdir.
AA500 davamlı axın analizatoru (SEAL, Almaniya), SL252 elektron balansı (Shanghai Mingqiao Electronic Instrument Factory, Çin) və Milli-Q ultratəmiz su sayğacı (Merck Millipore, ABŞ) istifadə edilmişdir.Bu işdə istifadə edilən bütün kimyəvi maddələr analitik dərəcəli idi və bütün təcrübələrdə deionlaşdırılmış sudan istifadə edilmişdir.Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd.-dən (Çin) hidroklor turşusu, sulfat turşusu, fosfor turşusu, bor turşusu, xloroform, etanol, natrium tetraborat, izonikotin turşusu və 4-aminoantipirin alınıb.Triton X-100, natrium hidroksid və kalium xlorid Tianjin Damao Kimyəvi Reagent Zavodundan (Çin) alınıb.Kalium ferrisiyanid, natrium nitroprussid, natrium salisilat və N,N-dimetilformamid Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (Çin) tərəfindən təmin edilmişdir.Kalium dihidrogen fosfat, disodium hidrogen fosfat, pirazolon və metilen mavi trihidrat Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd.-dən (Çin) alınıb.Trinatrium sitrat dihidrat, polioksietilen lauril efir və natrium dikloroizosiyanurat Şanxay Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd.-dən (Çin) alınıb.Uçucu fenolların, sianidlərin, anion səthi aktiv maddələrin və sulu ammonyak azotunun standart məhlulları Çin Metrologiya İnstitutundan alınmışdır.
Distillə üçün reagent: 160 ml fosfor turşusunu deionlaşdırılmış su ilə 1000 ml-ə qədər seyreltin.Ehtiyat tampon: 9 q bor turşusu, 5 q natrium hidroksid və 10 q kalium xlorid çəkin və 1000 ml deionlaşdırılmış su ilə seyreltin.Absorbsiya reagenti (həftəlik yenilənir): 200 ml ehtiyat buferini dəqiq ölçün, 1 ml 50% Triton X-100 (h/v, Triton X-100/etanol) əlavə edin və 0,45 µm filtr membranı vasitəsilə filtrasiyadan sonra istifadə edin.Kalium ferrisiyanid (həftəlik yenilənir): 0,15 q kalium ferrisiyanidi çəkin və onu 200 ml ehtiyat buferdə həll edin, 1 ml 50% Triton X-100 əlavə edin, istifadə etməzdən əvvəl 0,45 µm filtr membranından süzün.4-Aminoantipirin (həftəlik yenilənir): 0,2 q 4-aminoantipirini çəkin və 200 ml ehtiyat buferində həll edin, 1 ml 50% Triton X-100 əlavə edin, 0,45 µm filtr membranından süzün.
Distillə üçün reagent: uçucu fenol.Bufer məhlulu: 3 q kalium dihidrogen fosfat, 15 q natrium hidrogen fosfat və 3 q trisodium sitrat dihidrat çəkin və deionlaşdırılmış su ilə 1000 ml-ə qədər seyreltin.Sonra 2 ml 50% Triton X-100 əlavə edin.Xloramin T: 0,2 q xloramin T çəkin və 200 ml deionlaşdırılmış su ilə seyreltin.Xromogen reagent: Xromogen reagent A: 1,5 q pirazolonu 20 ml N,N-dimetilformamiddə tamamilə həll edin.İnkişaf etdirici B: 100 ml deionlaşdırılmış suda 3,5 q hisonikotinik turşu və 6 ml 5 M NaOH həll edin.İstifadə etməzdən əvvəl Developer A və Developer B-ni qarışdırın, NaOH məhlulu və ya HCl məhlulu ilə pH-ı 7.0-ə tənzimləyin, sonra deionlaşdırılmış su ilə 200 ml-ə qədər seyreltin və sonradan istifadə üçün süzün.
Bufer məhlulu: 10 q natrium tetraboratı və 2 q natrium hidroksidini deionlaşdırılmış suda həll edin və 1000 ml-ə qədər seyreltin.0,025% metilen mavisi məhlulu: 0,05 q metilen mavisi trihidratı deionlaşdırılmış suda həll edin və 200 ml-ə qədər hazırlayın.Metilen mavisi buferi (gündəlik yenilənir): 20 ml 0,025% metilen mavisi məhlulunu ehtiyat tamponu ilə 100 ml-ə qədər seyreltin.Ayırıcı huniyə keçirin, 20 ml xloroformla yuyun, istifadə edilmiş xloroformu atın və xloroform təbəqəsinin qırmızı rəngi yox olana qədər (adətən 3 dəfə) təzə xloroformla yuyun, sonra süzün.Əsas Metilen Mavisi: 60 ml süzülmüş metilen mavisi məhlulunu 200 ml məhlulda seyreltin, 20 ml etanol əlavə edin, yaxşı qarışdırın və qazı çıxarın.Metilen mavi turşusu: Təxminən 150 ml deionlaşdırılmış suya 2 ml 0,025% metilen mavisi məhlulu əlavə edin, 1,0 ml 1% H2SO4 əlavə edin və sonra 200 ml deionlaşdırılmış su ilə seyreltin.Sonra 80 ml etanol əlavə edin, yaxşı qarışdırın və qazı çıxarın.
20% polioksietilen lauril efir məhlulu: 20 q polioksietilen lauril efiri çəkin və 1000 ml deionlaşdırılmış su ilə seyreltin.Bufer: 20 q trisodium sitrat çəkin, 500 ml deionlaşdırılmış su ilə seyreltin və 1,0 ml 20% polioksietilen lauril efir əlavə edin.Natrium salisilat məhlulu (həftəlik təzələnir): 20 q natrium salisilat və 0,5 q kalium ferrisiyanid nitriti çəkin və 500 ml deionlaşdırılmış suda həll edin.Natrium dikloroizosiyanurat məhlulu (həftəlik yenilənir): 10 q natrium hidroksid və 1,5 q natrium dikloroizosiyanurat çəkin və onları 500 ml deionlaşdırılmış suda həll edin.
0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l və 100 µg/l məhlulları şəklində hazırlanmış uçucu fenol və siyanid standartları, 0,01 M natrium hidroksid məhlulu.Anion səthi aktiv maddə və ammonyak azot standartı deionlaşdırılmış su 0 µg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/L, 750 µg/L və 1000 mcq istifadə edilməklə hazırlanmışdır. .həll.
Soyutma dövriyyəsi çənini işə salın, sonra (sıra ilə) kompüteri, nümunə götürücünü və AA500 ana qurğusuna enerji verin, boruların düzgün qoşulduğunu yoxlayın, hava şlanqını hava klapanına daxil edin, peristaltik nasosun təzyiq lövhəsini bağlayın, reagent boru kəmərini ortada təmiz suya qoyun.Proqram təminatını işə salın, müvafiq kanal pəncərəsini aktivləşdirin və birləşdirici boruların etibarlı şəkildə bağlanıb-bağlanmadığını, boşluqların və ya hava sızmasının olub olmadığını yoxlayın.Əgər sızma yoxdursa, müvafiq reagenti aspire edin.Kanal pəncərəsinin baza xətti sabit olduqdan sonra kəşf və təhlil üçün müəyyən edilmiş metod faylını seçin və işə salın.Alət şərtləri Cədvəl 1-də göstərilmişdir.
Fenol və siyanidin təyini üçün bu avtomatlaşdırılmış üsulda nümunələr əvvəlcə 145 °C-də distillə edilir.Distillatda olan fenol daha sonra əsas ferrisiyanid və 4-aminoantipirinlə reaksiyaya girərək qırmızı kompleks əmələ gətirir və 505 nm-də kolorimetrik olaraq ölçülür.Distillatda olan siyanid daha sonra xloramin T ilə reaksiyaya girərək siyanoxlorid əmələ gətirir ki, bu da 630 nm-də kolorimetrik olaraq ölçülən piridinkarboksilik turşu ilə mavi kompleks əmələ gətirir.Anion səthi aktiv maddələr əsas metilen mavisi ilə reaksiyaya girərək xloroformla çıxarılan və faza ayırıcı ilə ayrılan birləşmələr əmələ gətirir.Sonra xloroform fazası müdaxilə edən maddələri çıxarmaq üçün turşu metilen mavisi ilə yuyuldu və ikinci faza ayırıcısında yenidən ayrıldı.660 nm-də xloroformda mavi birləşmələrin kolorimetrik təyini.Berthelot reaksiyasına əsasən ammonyak 37 °C-də qələvi mühitdə dikloroizosiyanurik turşuda salisilat və xlorla reaksiyaya girərək indofenol mavisi əmələ gətirir.Reaksiyada katalizator kimi natrium nitroprussiddən istifadə edilmiş və nəticədə yaranan rəng 660 nm-də ölçülmüşdür.Bu metodun prinsipi Şəkil 1-də göstərilmişdir.
Uçucu fenolların, sianidlərin, anion səthi aktiv maddələrin və ammonyak azotun təyini üçün davamlı nümunə götürmə metodunun sxematik diaqramı.
Uçucu fenolların və siyanidlərin konsentrasiyası 2 ilə 100 µg/l arasında dəyişdi, xətti korrelyasiya əmsalı 1,000, reqressiya tənliyi y = (3,888331E + 005)x + (9,938599E + 003).Sianid üçün korrelyasiya əmsalı 1,000, reqressiya tənliyi isə y = (3,551656E + 005)x + (9,951319E + 003) təşkil edir.Anion səthi aktiv maddə 10-1000 µg/L aralığında ammonyak azotunun konsentrasiyasından yaxşı xətti asılılığa malikdir.Anion səthi aktiv maddələr və ammonyak azot üçün korrelyasiya əmsalları müvafiq olaraq 0,9995 və 0,9999 olmuşdur.Reqressiya tənlikləri: müvafiq olaraq y = (2.181170E + 004)x + (1.144847E + 004) və y = (2.375085E + 004)x + (9.631056E + 003).Nəzarət nümunəsi davamlı olaraq 11 dəfə ölçüldü və metodun aşkarlanma həddi standart əyrinin yamacına görə nəzarət nümunəsinin 3 standart kənarlaşmasına bölündü.Uçucu fenollar, siyanidlər, anion səthi aktiv maddələr və ammonyak azot üçün aşkarlama limitləri müvafiq olaraq 1,2 µq/l, 0,9 µq/l, 10,7 µq/l və 7,3 µq/l olmuşdur.Aşkarlama limiti milli standart metoddan aşağıdır, ətraflı məlumat üçün Cədvəl 2-ə baxın.
Analitlərin izləri olmayan su nümunələrinə yüksək, orta və aşağı standart məhlullar əlavə edin.Gün içi və günlərarası bərpa və dəqiqlik yeddi ardıcıl ölçmədən sonra hesablanmışdır.Cədvəl 3-də göstərildiyi kimi, nisbi standart kənarlaşmalar 0,75-2,80% və 1,27-6,10% olmaqla, gün ərzində və gündaxili uçucu fenol çıxarılması müvafiq olaraq 98,0-103,6% və 96,2-102,0% olmuşdur.Gündəlik və gün ərzində sianid alınması müvafiq olaraq 101,0-102,0% və 96,0-102,4%, nisbi standart kənarlaşma isə müvafiq olaraq 0,36-2,26% və 2,36-5,41% təşkil etmişdir.Bundan əlavə, anion səthi aktiv maddələrin gündaxili və günlərarası ekstraksiyası müvafiq olaraq 94,3-107,0% və 93,7-101,6%, nisbi standart kənarlaşmalar 0,27-0,96% və 4,44-4,86% təşkil etmişdir.Nəhayət, ammiak azotunun gündaxili və günlərarası bərpası müvafiq olaraq 98,0-101,7% və 94,4-97,8%, nisbi standart kənarlaşmalar müvafiq olaraq 0,33-3,13% və 4,45-5,39% təşkil etmişdir.Cədvəl 3-də göstərildiyi kimi.
Sudakı dörd çirkləndiricini ölçmək üçün spektrofotometriya15,16,17 və xromatoqrafiya25,26 daxil olmaqla bir sıra sınaq metodlarından istifadə edilə bilər.Kimyəvi spektrofotometriya 27, 28, 29, 30, 31 milli standartların tələb etdiyi bu çirkləndiricilərin aşkarlanması üçün yeni tədqiq edilmiş üsuldur. Bu, distillə və ekstraksiya kimi addımlar tələb edir, nəticədə qeyri-kafi həssaslıq və dəqiqliklə uzun proses gedir.Yaxşı, pis dəqiqlik.Üzvi kimyəvi maddələrin geniş istifadəsi təcrübə aparanların sağlamlığı üçün təhlükə yarada bilər.Xromatoqrafiya sürətli, sadə, səmərəli və aşağı aşkarlama limitlərinə malik olsa da, eyni zamanda dörd birləşməni aşkar edə bilmir.Bununla belə, kimyəvi analizdə davamlı axın spektrofotometriyasından istifadə etməklə kimyəvi analizdə istifadə olunur ki, bu da nümunə məhlulunun axın intervalında qazın fasiləsiz axınına, qarışdırma dövrəsi vasitəsilə reaksiyanı tamamlayarkən müvafiq nisbətlərdə və ardıcıllıqla reagentlərin əlavə edilməsinə əsaslanır. və əvvəllər hava qabarcıqlarını çıxararaq spektrofotometrdə aşkar etmək.Kəşf prosesi avtomatlaşdırıldığı üçün nümunələr nisbətən qapalı mühitdə distillə edilir və onlayn alınır.Metod işin səmərəliliyini əhəmiyyətli dərəcədə yaxşılaşdırır, aşkarlama vaxtını daha da azaldır, əməliyyatları asanlaşdırır, reagentin çirklənməsini azaldır, metodun həssaslığını və aşkarlama həddini artırır.
Anion səthi aktiv maddə və ammonyak azot birləşdirilmiş sınaq məhsuluna 250 µg/L konsentrasiyada daxil edilmişdir.Uçucu fenol və siyanidi 10 µg/L konsentrasiyada sınaq maddəsinə çevirmək üçün standart maddədən istifadə edin.Təhlil və aşkar etmək üçün milli standart metoddan və bu üsuldan istifadə edilmişdir (6 paralel təcrübə).İki metodun nəticələri müstəqil t-testindən istifadə etməklə müqayisə edilmişdir.Cədvəl 4-də göstərildiyi kimi, iki üsul arasında əhəmiyyətli fərq yox idi (P > 0.05).
Bu tədqiqatda uçucu fenolların, siyanidlərin, anion səthi aktiv maddələrin və ammonyak azotunun eyni vaxtda təhlili və aşkarlanması üçün davamlı axın analizatorundan istifadə edilmişdir.Test nəticələri göstərir ki, fasiləsiz axın analizatoru tərəfindən istifadə edilən nümunə həcmi milli standart metoddan aşağıdır.O, həmçinin daha aşağı aşkarlama limitlərinə malikdir, 80% daha az reagentdən istifadə edir, fərdi nümunələr üçün daha az emal vaxtı tələb edir və əhəmiyyətli dərəcədə daha az kanserogen xloroformdan istifadə edir.Onlayn emal inteqrasiya olunmuş və avtomatlaşdırılmışdır.Davamlı axın avtomatik olaraq reagentləri və nümunələri aspire edir, sonra qarışdırma dövrəsindən keçir, avtomatik qızdırır, çıxarır və kolorimetriya ilə hesablayır.Eksperimental proses qapalı sistemdə aparılır ki, bu da analiz vaxtını sürətləndirir, ətraf mühitin çirklənməsini azaldır və eksperimentçilərin təhlükəsizliyini təmin etməyə kömək edir.Əllə distillə və ekstraksiya kimi mürəkkəb əməliyyat mərhələlərinə ehtiyac yoxdur22,32.Bununla belə, alət boruları və aksesuarları nisbətən mürəkkəbdir və sınaq nəticələrinə sistemin qeyri-sabitliyinə asanlıqla səbəb ola biləcək bir çox amillər təsir edir.Nəticələrinizin düzgünlüyünü artırmaq və təcrübənizə müdaxilənin qarşısını almaq üçün bir neçə vacib addımı atmalısınız.(1) Uçucu fenolları və siyanidləri təyin edərkən məhlulun pH dəyəri nəzərə alınmalıdır.Distillə bobininə girməzdən əvvəl pH təxminən 2 olmalıdır.pH > 3-də aromatik aminlər də distillə edilə bilər və 4-aminoantipirin ilə reaksiya səhvlər verə bilər.Həmçinin pH > 2,5-də K3[Fe(CN)6]-nın bərpası 90%-dən az olacaq.Tərkibində 10 q/l-dən çox duz olan nümunələr distillə bobinini bağlaya və problemlər yarada bilər.Bu halda nümunənin duzunu azaltmaq üçün şirin su əlavə edilməlidir33.(2) Aşağıdakı amillər anion səthi aktiv maddələrin identifikasiyasına təsir göstərə bilər: Katyonik kimyəvi maddələr anion səthi aktiv maddələrlə güclü ion cütləri yarada bilər.Nəticələr həmçinin aşağıdakıların mövcudluğunda qərəzli ola bilər: humik turşu konsentrasiyaları 20 mq/l-dən çox;yüksək səth aktivliyi olan birləşmələr (məsələn, digər səthi aktiv maddələr) > 50 mq/l;güclü reduksiya qabiliyyəti olan maddələr (SO32-, S2O32- və OCl- );xloroformda istənilən reagentlə həll olunan rəngli molekullar əmələ gətirən maddələr;tullantı sularında bəzi qeyri-üzvi anionlar (xlorid, bromid və nitrat)34,35.(3) Ammonyak azotunu hesablayarkən aşağı molekulyar ağırlıqlı aminlər nəzərə alınmalıdır, çünki onların ammonyakla reaksiyaları oxşardır və nəticə daha yüksək olacaqdır.Bütün reagent məhlulları əlavə edildikdən sonra reaksiya qarışığının pH-ı 12,6-dan aşağı olarsa, müdaxilə baş verə bilər.Yüksək turşulu və tamponlu nümunələr buna səbəb olur.Yüksək konsentrasiyalarda hidroksidlər kimi çökən metal ionları da zəif təkrarlanma qabiliyyətinə səbəb ola bilər36,37.
Nəticələr göstərdi ki, içməli suda uçucu fenolların, sianidlərin, anion səthi aktiv maddələrin və ammonyak azotunun eyni vaxtda təyini üçün davamlı axın analizi üsulu yaxşı xəttiliyə, aşağı aşkarlama həddi, yaxşı dəqiqliyə və bərpaediciliyə malikdir.Milli standart metodu ilə ciddi fərq yoxdur.Bu üsul çoxlu sayda su nümunələrinin təhlili və təyini üçün sürətli, həssas, dəqiq və istifadəsi asan bir üsul təqdim edir.Dörd komponenti eyni anda aşkar etmək üçün xüsusilə uyğundur və aşkarlama səmərəliliyi çox yaxşılaşdırılır.
SASAK.İçməli Su üçün Standart Test Metodu (GB/T 5750-2006).Pekin, Çin: Çin Səhiyyə və Kənd Təsərrüfatı Nazirliyi/Çin Standartları İdarəsi (2006).
Babich H. et al.Fenol: Ətraf mühit və sağlamlıq risklərinə ümumi baxış.Adi siravi.I. Farmakodinamika.1, 90–109 (1981).
Əxbarizadə, R. və b.Dünyada şişelenmiş suda yeni çirkləndiricilər: son elmi nəşrlərin icmalı.J. Təhlükəli.alma mater.392, 122–271 (2020).
Bruce, W. et al.Fenol: təhlükənin təsviri və məruz qalma reaksiyasının təhlili.J. Ətraf mühit.elm.Sağlamlıq, C Hissəsi – Ətraf Mühit.kanserogen.Ekotoksikologiya.Ed.19, 305–324 (2001).
Miller, JPV et al.Ətraf mühit və insan sağlamlığı üçün potensial təhlükələrin və p-tert-oktilfenolun uzunmüddətli məruz qalma risklərinin nəzərdən keçirilməsi.xoruldamaq.ekologiya.riskin qiymətləndirilməsi.daxili Jurnal 11, 315–351 (2005).
Ferreira, A. et al.Fenol və hidrokinon məruz qalmasının allergik iltihablı ağciyərə leykosit miqrasiyasına təsiri.I. Rayt.164 (Əlavə-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. və b.Qurğuşun, fenol və benzolla çirklənmiş suyun albinos siçovullarının qaraciyərinə, böyrəyinə və kolonuna təsirinin toksikoloji qiymətləndirilməsi.qida kimyası.I. 47, 885–887 (2009).
Luque-Almagro, VM et al.Sianid və siyano törəmələrinin mikrobial deqradasiyası üçün anaerob mühitin öyrənilməsi.Mikrobiologiyaya müraciət edin.Biotexnologiya.102, 1067–1074 (2018).
Manoy, KM və başqaları.Aerob tənəffüsdə kəskin siyanid toksikliyi: Merburnun təfsiri üçün nəzəri və eksperimental dəstək.Biomolekullar.Konsepsiyalar 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, KP Kompromissiz Təmizləmə: Təmizləyicilərin Dəri Baryerinə və Zərif Təmizləmə Texnikalarına Təsirləri.dermatologiya.Orada.17, 16–25 (2004).
Morris, SAW və başqaları.Anion səthi aktiv maddələrin insan dərisinə nüfuz etmə mexanizmləri: monomer, miselyar və submiselyar aqreqatların nüfuzetmə nəzəriyyəsinin tədqiqi.daxili J. Kosmetika.elm.41, 55–66 (2019).
ABŞ EPA, ABŞ EPA Ammonyak Şirin Suyun Keyfiyyət Standartı (EPA-822-R-13-001).ABŞ Ətraf Mühitin Mühafizəsi Agentliyinin Su Ehtiyatları İdarəsi, Vaşinqton, DC (2013).
Constable, M. et al.Su mühitində ammonyakın ekoloji riskinin qiymətləndirilməsi.xoruldamaq.ekologiya.riskin qiymətləndirilməsi.daxili Jurnal 9, 527–548 (2003).
Wang H. et al.Ümumi ammonyak azotu (TAN) və qeyri-ionlaşmış ammonyak (NH3-N) üçün suyun keyfiyyət standartları və onların Liaohe çayında, Çində ekoloji riskləri.Chemosphere 243, 125–328 (2020).
Hassan, CSM et al.Fasiləli axın inyeksiyası ilə elektrokaplama çirkab sularında siyanidin təyini üçün yeni spektrofotometrik üsul Taranta 71, 1088–1095 (2007).
Ye, K. və b.Uçucu fenollar oksidləşdirici agent kimi kalium persulfat və 4-aminoantipirin ilə spektrofotometrik olaraq təyin edildi.çənə.J. Neorg.anus.Kimyəvi.11, 26–30 (2021).
Vu, H.-L.Gözləmək.İki dalğalı spektrometriyadan istifadə edərək suda ammonyak azotunun spektrinin sürətli aşkarlanması.diapazon.anus.36, 1396–1399 (2016).
Lebedev AT və başqaları.GC×GC-TOF-MS ilə buludlu suda yarı uçucu birləşmələrin aşkarlanması.Fenolların və ftalatların prioritet çirkləndiricilər olduğuna dair sübut.çərşənbə.çirkləndirmək.241, 616–625 (2018).
Bəli, Yu.-J.Gözləmək.Ultrasəs ekstraksiya üsulu-HS-SPEM/GC-MS plastik yolun səthində 7 növ uçucu kükürd birləşmələrini aşkar etmək üçün istifadə edilmişdir.J. Alətlər.anus.41, 271–275 (2022).
Kuo, Connecticut et al.Ftalaldehidin post-sütun törəməsi ilə ion xromatoqrafiyası ilə ammonium ionlarının florometrik təyini.J. Xromatoqrafiya.A 1085, 91–97 (2005).
Villar, M. et al.Yüksək performanslı maye xromatoqrafiya (HPLC) və kapilyar elektroforezdən (CE) istifadə edərək, kanalizasiya çamurunda ümumi LAS-ın sürətli təyini üçün yeni bir üsul.anus.Çim.Acta 634, 267–271 (2009).
Zhang, W.-H.Gözləmək.Flüoresan zondlar kimi CdTe/ZnSe nanokristallarından istifadə edərək ətraf mühitdəki su nümunələrində uçucu fenolların axın inyeksiya analizi.anus.Məxluq anal.Kimyəvi.402, 895–901 (2011).
Sato, R. et al.Anion səthi aktiv maddələrin axın-injection analizi ilə təyini üçün optod detektorunun hazırlanması.anus.elm.36, 379–383 (2020).
Wang, D.-H.İçməli suda anion sintetik yuyucu vasitələrin, uçucu fenolların, siyanidin və ammonyak azotunun eyni vaxtda təyini üçün axın analizatoru.çənə.J. Sağlamlıq Laboratoriyası.texnologiyalar.31, 927–930 (2021).
Moghaddam, MRA et al.Üzvi həlledicisiz yüksək temperaturlu maye-maye ekstraksiyası və neft nümunələrində üç fenolik antioksidantın yeni dəyişdirilə bilən dərin eutektik dispersiyalı maye-maye mikro ekstraksiyası.mikrokimya.Jurnal 168, 106433 (2021).
Fərəczadə, MA və b.GC-MS təyin etməzdən əvvəl çirkab su nümunələrindən fenolik birləşmələrin yeni bərk fazalı çıxarılmasının eksperimental tədqiqatları və sıxlığın funksional nəzəriyyəsi.mikrokimya.Jurnal 177, 107291 (2022).
Jean, S. Davamlı axın analizi ilə içməli suda uçucu fenolların və anion sintetik yuyucu vasitələrin eyni vaxtda təyini.çənə.J. Sağlamlıq Laboratoriyası.texnologiyalar.21, 2769–2770 (2017).
Xu, Yu.Suda uçucu fenolların, siyanidlərin və anion sintetik yuyucu vasitələrin axınının təhlili.çənə.J. Sağlamlıq Laboratoriyası.texnologiyalar.20, 437–439 (2014).
Liu, J. et al.Yerüstü ətraf mühit nümunələrində uçucu fenolların təhlili üsullarının nəzərdən keçirilməsi.J. Alətlər.anus.34, 367–374 (2015).
Ələhməd, V. və başqaları.Kanalizasiya sularında həll olunmuş ammonium və sulfidlərin təyini üçün membransız buxarlandırıcı və təmassız keçiricilik detektoru daxil olmaqla axın sisteminin işlənib hazırlanması.Taranta 177, 34–40 (2018).
Troyanoviç M. et al.Su analizində axın inyeksiya üsulları son nailiyyətlərdir.Molekuly 27, 1410 (2022).
Göndərmə vaxtı: 22 fevral 2023-cü il